大脑如何填补记忆空白:建构性记忆现象和知觉填充机制
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人类记忆并非像录像机那样,精确地存储事件的副本以供日后回放。它是一个重构过程,会不断进行修改、重新评估和补充。 大脑处理的是来自感官的碎片化数据。缺失的信息会根据过往经验、预期和逻辑联系进行重构。这种机制确保了对世界的感知完整性,但同时也为扭曲和虚假记忆的产生埋下了隐患。
要理解神经网络如何填补信息空白,需要分析多个层面的过程:从视网膜中的视觉信号处理到前额叶皮层中复杂的认知功能。这些过程都是自动发生的,通常不被个体的意识所察觉。
生理盲点和视觉填充
视觉系统中的缺口填充最为基础。每个人的视网膜上都有一块区域缺乏感光细胞 — — 视杆细胞和视锥细胞。这是视神经的出口,被称为盲点或暗点。该区域在视网膜上的直径约为1.5毫米,相当于视野缺损约5-7度。
双眼视觉时,大脑会通过重叠双眼的视野来弥补这种缺陷。然而,即使只用一只眼睛看,人也不会看到空间中的黑洞。视觉皮层会主动利用周围区域的信息来填补缺失的信息。
神经插值机制
知觉填充过程并非被动地忽略信号的缺失。负责盲点的初级视觉皮层(V1)中的神经元会接收来自编码周围空间的神经元的反馈。如果盲点周围是均匀的颜色或纹理,这些神经元就会用相同的图案“填充”空白区域。
实验中,通过盲点呈现的线条可以验证共线性效应。如果两条线段位于同一轴线上,大脑会将它们连接起来,从而完成这条线。这个过程发生在视觉处理的早期阶段,只需几毫秒即可完成。而填充纹理则需要更复杂的处理过程,并涉及纹外皮层区域,例如V2和V3。
海马体中模式的完成
在情景记忆层面,位于内侧颞叶的海马体发挥着关键作用。海马体的基本功能之一是模式补全。这种机制使得人们能够根据部分或退化的输入信号重建完整的记忆。
外部刺激,例如熟悉的气味或旋律,会激活与特定记忆痕迹相关的神经元子集。由于海马体CA3区存在广泛的循环连接,这种兴奋会扩散到编码该事件的神经网络的其他部分。结果,整个回路被激活,个体便能完整地回忆起该事件,包括视觉图像、情绪和背景。
分离与完成之间的平衡
海马体不断平衡着两个过程:模式补全和模式分离。模式分离对于将相似事件编码为不同的记忆至关重要。海马体的齿状回负责正交化输入信号,使它们尽可能区分开来。
随着年龄增长,齿状回的效率可能会下降,导致模式补全功能占据主导地位。这就解释了为什么老年人更容易混淆相似事件,或者错误地将一段记忆中的细节归因于另一段记忆。大脑开始过度积极地填补记忆空白,依赖于概括性的模式,而不是捕捉独特的细节。
图式理论和认知脚本
20世纪上半叶,英国心理学家弗雷德里克·巴特利特提出了一种理论,认为记忆是围绕心理图式组织的。图式是一种认知结构,代表着关于世界、物体和事件的概括性知识。当人们接触到新信息时,他们不会逐字逐句地记忆,而是将其整合到已有的图式中。
感知或记忆中的空白会被与现有认知图式相匹配的元素所填补。例如,如果一个人听到一个关于去餐厅吃饭的故事,即使故事中没有提及菜单、服务员和账单,他们也会自动假定这些细节都存在。这种现象被称为“推断性填充”。
文化扭曲实验
巴特利特以《幽灵战争》故事为例进行的经典研究表明,人们会如何改变不熟悉的叙事。来自英国文化背景的参与者阅读了一则美洲原住民的传说。在复述故事时,他们会无意识地修改那些他们认为不合逻辑或难以理解的细节,使其符合熟悉的欧洲规范。
超自然元素被省略或合理化。人物原本模糊不清的动机被替换成了更常见的动机。大脑填补了语义上的空白,构建出一个连贯但却扭曲的故事。这证明大脑会优先追求语义上的连贯性而非准确性。
Deese-Rodiger-McDermott 范式 (DRM)
证明大脑如何制造虚假记忆以填补记忆空白的最可靠方法之一是DRM范式。在这个实验中,受试者会看到一份语义相关的词语列表,例如“床”、“休息”、“醒来”、“疲倦”、“毯子”和“夜晚”。列表中缺少一个关键的诱饵词(在本例中为“睡眠”)。
在记忆测试中,相当一部分参与者自信地表示“睡眠”一词出现在列表中。这种错误记忆的出现频率与记住列表中中间单词的频率相当。这种现象背后的机制与语义网络中激活的扩散有关。列表中的单词会激活对应于“睡眠”概念的节点。当大脑试图重构列表时,它会找到这个高度活跃的节点,并将其误解为外部事件。
源监控错误
填补记忆空白常常伴随着信息来源归属错误。大脑将信息内容与信息获取地点和时间等元数据分开存储。将内容与上下文关联起来(来源监控)的过程需要前额叶皮层的参与,并且容易出错。
隐性记忆症就是此类错误的一个典型例子。一个人可能会创造出一个想法、一段旋律或一个问题的解决方案,并真诚地认为这是自己的发明。实际上,大脑正在重现一段遗忘的他人作品的记忆,并用自己的作品填补了署名上的空白。
另一个例子是真理错觉效应。反复听到的信息会开始显得真实,即使它最初被认为是错误的。随着对信息来源(反驳)的记忆逐渐消退,只剩下熟悉感(流畅性),大脑会将这种熟悉感解读为信息真实性的证据。
左半球“解释者”现象
对裂脑患者(胼胝体切开术后 — — 即切断胼胝体)的研究揭示了一种产生解释的基本机制。神经心理学家迈克尔·加扎尼加描述了左半球中一个名为“解释器”的模块。
在实验中,研究人员向右半球(无法控制语言中枢)发出指令,例如“站起来”。患者站了起来。当被问及原因时,由于左半球没有接收到指令,它并没有回答“我不知道”。相反,翻译人员立即编造了一个看似合理的解释:“我想伸展一下腿”或“我想喝可乐”。
这种机制在健康人群中也同样存在。当个体对自身动机或外部事件的理解出现断层时,大脑会构建一个逻辑叙事,将看似无关的事实联系起来。这能带来一种自我延续感和对局势的掌控感,但往往也会导致对随机事件的合理化。
病理性虚构
在临床实践中,填补记忆空白的现象会发展成一种极端形式,称为虚构症。这并非故意说谎,而是无意识地制造虚假记忆。尽管患者的说法明显荒谬或与事实相矛盾,但他们却对自己的说法深信不疑。
科尔萨科夫综合征
酒精性脑病或硫胺素缺乏症可导致科尔萨科夫综合征。患有此病的患者会遭受严重的顺行性遗忘症 — — 无法记住新发生的事件。为了掩盖这些记忆空白(通常是对自己),他们会用虚构的故事来填补。一位住院数月的患者可能仍然能清晰地回忆起昨天的剧院之行或与朋友的聚会。这些虚构故事的内容通常来源于过去真实记忆的碎片,这些碎片在时间和空间上被打乱了。
失认症和安东综合征
安东-巴宾斯基综合征中,皮质盲(枕叶受损)患者否认自己失明。大脑在缺乏视觉输入的情况下,仍然会生成视觉图像。患者“看到”周围环境,描述医生的衣着和房间里的物品。这些描述纯属虚构,是大脑试图基于预测和预期来填补完全感觉缺失的结果。
时间错觉与后验
大脑不仅填补空间和语义上的空白,也填补时间上的空白。处理感觉信息需要时间(几十到几百毫秒)。意识感知总是滞后于现实。为了弥补这些延迟,大脑会运用预测和后验机制。
停钟效应
当人快速将视线(扫视)转移到某个物体上,例如时钟的秒针时,就会产生时间静止错觉。在眼球运动过程中,为了避免画面模糊,视觉信息会被抑制(扫视抑制)。大脑会用眼球停止运动后立即接收到的图像来填补这段时间空白。主观上,这会让人感觉第一秒比其他时间更长。大脑会将当前帧的感知向前“拉伸”,以覆盖扫视期间的视觉盲区。
闪光延迟效应
如果一个运动物体在接近一个静止地标时闪了一下,观察者会感觉这个运动物体位于地标的前方。大脑会将物体的运动轨迹向前推演,以弥补神经延迟。这就是预测填充的一个例子 — — 大脑向我们展示的不是物体当前的位置,而是它预期物体会在哪里。
睡眠在记忆巩固和改变中的作用
记忆转换过程在睡眠期间活跃发生。在慢波睡眠期间,编码白天事件的海马神经元群会被重新激活。这些信息会被转移到新皮层进行长期存储。然而,这个过程并非简单的复制过程。
在记忆巩固过程中,大脑会过滤掉无关紧要的细节,并强调关键的、概括性的要素。这会导致所谓的记忆“语义化”:情景细节被抹去,只留下概括性的事实。在这个过程中可能会出现扭曲。如果新信息与旧信息相冲突,大脑可能会重写原始记忆以解决差异。睡眠有助于将新信息整合到现有图式中,这有时会导致形成错误的联想,并用逻辑正确但错误的细节填补空白。
事件后信息的影响
伊丽莎白·洛夫特斯进行了一系列基础性研究,证明了记忆的可暗示性。在一个经典的实验中,参与者观看了一段车祸视频,然后被问及一些问题。问题的措辞显著地改变了他们的记忆。
当被问及“两车相撞 时的速度是多少?”时,受试者估计的速度偏高,并且常常“记得”看到了碎玻璃,而视频中并没有出现碎玻璃。当使用动词“接触”时,受试者估计的速度较低,并且没有出现关于碎玻璃的错误记忆。
这种错误信息效应表明,记忆并非一个稳定的文件。每次我们提取记忆时,它都会进入一种不稳定的状态,容易被篡改。事件发生后获得的新信息会被融入到原始记忆痕迹中,覆盖原有信息。这个过程被称为记忆重构。
边界扩展
边界扩展现象表明大脑倾向于构建超出视觉范围的空间。如果给受试者看一张特写照片,然后要求他们凭记忆画出来,他们通常会从更广阔的视角描绘场景,添加原本超出画面范围的细节。
大脑会自动将物体置于其预设的情境中。这种记忆偏差具有适应性:它通过预测当前感官范围之外的事物,帮助我们维持对世界的感知连续性。我们“记住”的并非照片本身,而是我们想象中照片所属的场景。
预测编码与贝叶斯大脑
现代神经科学将大脑视为一台预测机器。根据预测编码理论(卡尔·弗里斯顿等人),大脑不断生成一个关于世界的内部模型,并将其与传入的感觉信号进行比较。感知并非自下而上构建图像(从视网膜到大脑皮层)的过程,而是自上而下检验假设的过程。大脑预测它应该看到什么,并将这些预测填充到感知场中。感觉信号主要用于纠正预测误差。
如果感官信号不完整或嘈杂(例如在黄昏、雾天或语速很快的情况下),先前的预期权重就会增加。大脑会积极地用最可能的数据填补空白。这就是为什么我们能在风声中听到自己的名字,也能在树影中看到人的轮廓。这种现象被称为空想性错觉 — — 对真实物体的错觉感知。
想象力和记忆的神经生物学
功能磁共振成像(fMRI)显示,回忆过去和想象未来时,同一个神经网络(默认模式网络)会被激活。该网络包括内侧前额叶皮层、后扣带回皮层和海马体。
记忆和想象共享相同的神经基础这一事实支持了建构模拟假说。记忆是模拟未来的工具。填补过去记忆空白的能力对于演绎未来情景至关重要。大脑将过去经验的碎片组合起来,构建可能的未来事件。记忆的不准确性是灵活思维和预测能力的代价。
记忆的社会传染性
填补记忆空白的过程可以集体发生。当一群人讨论他们亲眼目睹的事件时,就会出现记忆的社会传染现象。一位自信的参与者所表达的错误细节可能会被其他人吸收进记忆中。
在实验中,两名受试者(其中一人是诱饵)回忆某个场景的细节。当诱饵自信地提到一个场景中并不存在的物体时,真正的受试者往往会表示同意,并在随后的个人报告中加上该物体。这种现象表明,大脑会将社会信息视为填补自身记忆空白的有效来源。
因果错觉
大脑对因果关系有着强烈的需求。在回忆一系列事件时,我们倾向于将它们联系起来,即使它们之间并不存在因果关系。如果事件B发生在事件A之后,大脑往往会将其解读为“B的发生是因为A”。
在回忆事件时,我们常常会用虚构的因果关系填补空白。这使得故事更合乎逻辑,更容易记忆,但却降低了可信度。在法律心理学中,当陪审员试图根据零散的证据构建连贯的叙述时,这种做法会导致错误,因为他们会用自己对被告动机和行为的推测来填补缺失的环节。
重写情感语境
记忆的情感色彩也会受到重构的影响。我们当前的情绪状态会影响我们如何填补过往经历中的空白。抑郁的人往往会以更阴暗的色调回忆过去,将中性的细节解读为负面的。相反,怀旧可以“美化”过去,抹去不愉快的时刻,用理想化的画面填补空白。
这种机制是通过杏仁核和海马体之间的相互作用来实现的。杏仁核调节对具有重要情感意义的事件的记忆强度,但在记忆提取过程中,当前的情绪环境会改变记忆痕迹的效价。
感觉障碍和幻觉
在感官剥夺的情况下,大脑填补空白的倾向会变得病态。甘兹菲尔德效应,即在封闭空间内暴露于特定声音,仅需15至30分钟,即可使健康个体产生生动的幻觉。在缺乏外部刺激的情况下,大脑会将神经网络内部的噪声放大到可感知的程度。视觉皮层的自发活动会被解读为真实物体。这是一种极端形式的填充机制,其中现实的“画布”完全由大脑内部构建而成。
在查尔斯·邦内综合征中也观察到了类似的机制。老年患者随着视力逐渐下降,开始看到复杂而精细的幻觉(例如面孔、动物、图案)。由于大脑无法从视网膜接收到足够的信号,视觉中枢的抑制功能被解除,这些中枢开始生成幻影图像来填补感觉空白。
语言填充
语音感知也依赖于强大的恢复机制。音位恢复效应展示了大脑如何替换缺失的声音。如果一段录音句子中的一个音节被咳嗽声或噪音所取代,听者通常会声称听到了整个单词。此外,他们往往无法准确指出噪音的来源。
重构音素的选择取决于整个句子的语境。大脑会将听觉信息存储在缓冲区,等待后续词语出现,理解其含义,然后将所需的音素“插入”到感知图像中。这进一步证实,我们听到的并非进入耳朵的声音,而是大脑基于预期和语境构建的声音。
通过重复强化虚假记忆
反复回忆会增强记忆的主观生动性,但并不一定能提高其真实性。每一次重复都是一次重构和重新编码的过程。如果第一次回忆时,记忆中的空白部分是用猜测填补的,那么第二次回忆时,这个猜测就会被当作事实记住。第三次回忆时,记忆中就会添加更多细节。
支持虚假细节的神经连接会像真实记忆的连接一样,通过长时程增强(LTP)得到强化。在生理层面,没有标志物可以区分“真”突触和“假”突触。这种区别仅存在于与外部现实的比较中,而大脑始终只能间接地感知外部现实。
传输和干扰
干扰在记忆空白的形成和填补过程中扮演着重要角色。前摄干扰是指旧记忆干扰新记忆的习得。后摄干扰是指新信息扭曲旧信息。大脑通常通过合并两个相似的记忆痕迹来解决它们之间的冲突。两次不同的海滨之旅的细节可以融合为一个单一的、概括性的“度假”印象。一次旅行中的空白会被另一次旅行中的细节所填补。这个过程通过创建紧凑、概括的经验模型来节省记忆资源,而不是存储成千上万条几乎相同的记录。
神经可塑性和适应性
大脑填补记忆空白的能力体现了其根本的可塑性。突触权重不断重新分配,使内部模型适应不断变化的环境。记忆错误并非系统故障,而是其架构的副作用,这种架构旨在信息不足的情况下快速做出决策。
从进化角度来看,将灌木丛中的影子误认为捕食者(虚惊一场,用威胁填补了空隙)并逃跑,比忽视真正的危险更有利。建构性记忆机制确保了感知的完整性、人格的连续性以及预测未来的能力,同时牺牲了对过去记录的绝对精确性。大脑并非档案库,而是一个创意工作室,不断地重写我们的人生剧本,以适应当前的需求和知识。
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